Luciane Cordeiro nasceu em Santa Catarina no ano de 1975, período onde o estado vivia um surto de poliomielite. A catarinense contraiu a doença na maternidade e convive com as sequelas da paralisia infantil. Durante a infância, sofreu com a discriminação de colegas da escola e da comunidade onde vivia.
“Me chavama de ‘mula manca'”, revelou em trecho do documentário In dependência, produzido pelo jornal Heris. Segundo Luciane, a discriminação tornou-se parte de sua rotina, à medida que se desenvolvia e tornava-se mais evidente em seu corpo as limitações causadas pela doença.
“Vai passando o tempo e você se acostuma, pois não eram só amigos de escola, são pessoas conhecidas que falavam, assim, dessa forma”, disse.
A moradora de Garuva, Norte de Santa Catarina, conta que na escola, apesar de ter o apoio e o amparo das professoras, ela e demais colegas com deficiência eram deixados de lado em brincadeiras e eventos da escola. “A gente não participava do desfile”, lembrou sobre um sonho de infância: participar das festividades da Independência.
Acesse o link e assista o trecho do documentário no Youtube:
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Texto: Herison Schorr – Jornalista formado pela Faculdade Bom Jesus Ielusc